Logo Dobrý Skutek Dobrý skutek

Úvodní fotka - odznáčky dobroskutků na ledničce
Tomáš Jeřábek
Ředitel Košík.cz

Milí zákazníci,

Košík tu chce být jednoduše pro všechny a vždy rád pomůže dobré věci. Proto jsme spolu s Kontem Bariéry vytvořili Dobroskutky. Tyhle pestrobarevné magnetky a samolepky si můžete přidat do objednávky a jedním kliknutím tak přispět na nákup lidem s handicapem. My z prodeje žádný zisk nemáme, sami hradíme výrobní náklady a 100 % hodnoty Dobroskutku jde na dobrou věc. Přispějte také a přidejte si do objednávky jasný důkaz toho, že máte srdce na pravém místě.

Moc děkuji, že s námi pomáháte!

Jak to celé funguje?

Koupí Dobroskutku pomůžete potřebným, které vybírá Konto Bariéry
Dobroskutek vám pošleme spolu s nákupem a jeho plná cena půjde na dobročinné účely
Koncem každého měsíce vybrané peníze rovnoměrně rozdělíme potřebným ve formě kreditů
Ti si za vybrané kredity mohou zařídit nákupy zdarma až domů na Košík.cz

Zvolte si svůj Dobroskutek

Komu společně pomáháme?

Konto Bariéry

Pracovníci Konta Bariéry vybrali 9 lidí, kteří potřebují pomoc.
Zde jsou jejich příběhy. Jakmile jim pomůžeme, podpoříme další.

Jakub (22)
Jakub, (22)

Navzdory těžké spastické kvadruparéze a epilepsii žije s mámou v rámci možností pestrý život. Milují pohyb na čerstvém vzduchu, přírodu, hudbu, umění. Hudba a umění jsou i společným komunikačním mostem pro Jakuba, který je nemluvící. Jakub zažil stanování i folkový festival, jízdu kanoí po řece a nejradši má společnou rychlou jízdu s mámou na speciálním kole. Výrazným rysem Jakuba je mimořádná vnímavost vůči druhým lidem, přátelskost, a velkorysost. Jakub využívá služeb osobní asistence, kde si díky svojí optimistické povaze našel i pár věrných kamarádů.  

Petr (8)
Petr, (8)

Péťa byl od narození silný, zdravý kluk, který dělal první samostatné krůčky v 8 měsících a v roce už běhal za kopačákem s tátou po zahradě. V roce 2015 cestou z dovolené měl s oběma rodiči těžkou dopravní nehodu. Táta na místě zemřel, Péťa s mámou byli přepraveni vrtulníky do nemocnic. Po roce zotavování v nemocnici se s mámou vrátili konečně domů. Péťa hýbe částečně pouze pravou rukou, dýchá pomocí tracheostomie. Rehabilitace jsou nyní alfou a omegou jeho života. Je to ale stále veselý kluk, který každý den bojuje o to být co nejvíce samostatný. „Osud nám toho zkrátka naložil až až, ale my se vzdávat jen tak nehodláme a děkujeme všem, kteří nám pomáhají,“ říká Péťova maminka.

David (19)
David, (19)

David se narodil předčasně, ve 30. týdnu těhotenství. Bohužel nezůstal bez závažných zdravotních problémů a pohybuje se s pomocí invalidního vozíku. Ke každodenním činnostem potřebuje dopomoc druhé osoby. I přes všechny životní komplikace a překážky zůstává pozitivně naladěný. V současnosti studuje v Jedličkově ústavu, kam denně dojíždí. I přes velkou vzdálenost a dojíždění, je ve škole hodně spokojený. David se snaží být velmi aktivní. Jakýkoliv nový impuls ho velmi obohacuje. Rád sportuje, hraje Boccu, zkouší nové zážitky. Snaží se vyrovnat svým vrstevníkům a užívat život plnými doušky, samozřejmě v rámci možností... David je mladý muž, který to v životě nemá vůbec jednoduché, ale celá rodina se snaží, aby žil plnohodnotný a šťastný život.

David (36)
David, (36)

David má těžkou formu dětské mozkové obrny, postižené má všechny čtyři končetiny. Nemůže artikulovaně mluvit, trpí epilepsií a je zcela závislý na nepřetržité pomoci rodiny a osobních asistentů. Má rád výlety s asistentkami po Praze i delší výlety, ty si velmi užívá a natáčí si z nich videa. David je velmi společenský a zajímají ho informační technologie, především síťová propojování a cloudy. Náklady na péči o Davida jsou vysoké, možnost využít kredity na nákup a donáška až do domu jeho rodině velice ulehčí složitou situaci.

Katka (23)
Katka, (23)

Po onemocnění dětskou mozkovou obrnou jsem odkázána na elektrický vozík. Mým snem je být co nejvíce soběstačná a nezávislá na pomoci ostatních. Proto jsem podstoupila řadu operací nohou a páteře, díky nimž mohu trochu lépe zvládat svou sebeobsluhu a každodenní činnosti. Závodně hraji bocciu (hra podobná pétanque), jsem v české reprezentaci a v ligové soutěži hraju za Sportovní klub Jedličkova ústavu. Díky svému aktivnímu životu potřebuji pomoc od asistentů a druhých lidí při běžných činnostech a koníčcích (14 až 15 hodin denně). Bez asistence bych nebyla schopna tyto činnosti vůbec vykonávat a nemohla bych tak žít v rámci svých možností normálním a kvalitním životem.

Veronika (9)
Veronika, (9)

Jmenuji se Veronika, je mi 9 let. Narodila jsem se s genetickou epilepsií. Vlivem epilepsie nemluvím, učím se ale znakovou řeč a další alternativní komunikaci. Od 5 let mi byla zavedena sonda do žaludku pro hlavní příjem stravy a tekutin. Potýkám se s mnoha dalšími zdravotními problémy (ADHD, porucha růstu a jiné). Přes všechny peripetie jsem usměvavá holka, která chce bojovat za lepší start do života.

Šimon (13)
Šimon, (13)

Šimon je 13letý kluk, kterému byla po narození diagnostikována dětská mozková obrna, konkrétně ve formě spastické kvadruparézy, což ho odkazuje na vozík a na plnou pomoc svého okolí. V podstatě od narození rehabilitujeme a hledáme nové cesty, které by jeho stav zlepšily a umožnily mu dosáhnout v životě samostatnosti.  Šimon je velmi zvídavý, veselý kluk s vysoce vyvinutou empatií. V současné době navštěvuje 6. třídu ZŠ. Je zaintegrován do klasické základní školy, kterou zvládá za pomoci svého asistenta. Má rád sporty, jak ty pasivní, je velký fanda fotbalu a hokeje, tak ty aktivní, i když ty si může užívat pouze v omezené formě. Ve volném čase rád jezdí na speciálně upravené tříkolce Loped a má slíbeno, že pokud bude hodně trénovat, dostane stabilnější tříkolku s elektropodporou, na které bude stačit i svému mladšímu šestiletému bratrovi. V zimě moc rád jezdí na monoski a několikrát do roka na hipoterapii, kde se současně učí koně ovládat z vozíku. Šimon je velký bojovník a věří, že když bude poctivě cvičit, tak jednou bude chodit.

Kateřina (37)
Kateřina, (37)

Hlásí se o slovo Kačka, odmalička jsem tělesně postižená. I když mamce po porodu doktoři říkali, že nebudu mít normální život, protože nebudu ničeho schopná, mýlili se. Vyrostla ze mě normální žena, která má základku a dvě dokončené střední školy. Po škole jsem se rozhodla bydlet sama, protože je bohudík možnost využívat asistenty, kteří mi denně chodí pomáhat s běžnými činnostmi (hygiena, úklid, nákup, doprovod k lékařům atd.)  Díky asistentům si připadám jako člověk, který funguje v naší společnosti rovnocenně s běžnými lidmi. Když má člověk s postižením asistenty nebo lidi kolem sebe, kteří pomáhají, tak může dělat cokoli a dostat se kamkoli. Ráda chodím do společnosti, divadla a všude tam, kam chodí běžní lidé se zájmy a sny. Věnovala jsem se také sportu, boccie, jachtingu, florbalu (na elektrickém vozíku) a divadelnímu kroužku, protože se stále potřebuji setkávat s novými příjemnými lidmi.

Martin O. (42)
Martin O. (42)

Před deseti lety Martin vylezl na strom, aby sundal dětem draka, který jim tam uvíznul. Ze stromu spadnul a poškodil si páteř natolik, že se ocitnul na vozíku. Úrazem se mu život obrátil doslova naruby. Částečně se mu podařilo rozhýbat jen ruce. Bydlí sám v pronajatém bytě, který si musel nechat bezbariérově upravit.

O projektu, spolupráci a příbězích pravidelně informujeme na našem Facebooku.

Pokud využíváte funkci personalizace, upravíme zasílané nabídky tak, aby pro vás byly vždy zajímavé. Zohledníme na jaké zboží se u nás díváte (i když se nepřihlásíte), co nakupujete, jaké naše e-maily vás zaujmou a údaje, které z toho odvodíme. Personalizaci můžete samozřejmě kdykoliv (i před registrací) vypnout v sekci Nastavení soukromí .

Nebo